Haar naam is Sara

Het opvoeden van een prachtig meisje met een meervoudige beperking

Menu
  • BLOG
  • WIE BEN IK?
  • MEDIA
  • FOTO’S
  • ONTVANG MIJN BLOG
  • CONTACT
Menu

Auteur: Klaas

Sondevoeding

Geplaatst op december 27, 2020december 27, 2020 door Klaas

27 december 2020 In de maand december viert heel Nederland Sinterklaas en Kerst. Alles staat in het teken van lekker eten. Tijdens de Kerstdagen willen we graag met zijn allen tafelen. Samen genieten van allerlei lekkere dingen. De beleving van voeding brengt mensen bij elkaar. Het zijn belangrijke momenten in ons leven.Sara kan helaas niet…

Lees meer

Stichting Wij zien je Wel

Geplaatst op december 19, 2020december 23, 2020 door Klaas

19 december 2020 Vandaag wil ik jullie iets vertellen over Stichting Wij zien je Wel. De Stichting waar wij nog nooit van hadden gehoord. Onze copiloot Kelly van Stichting Wij zien je Wel is onze rots in de branding. Wij zouden als gezin niet meer zonder Kelly kunnen. Ons leven staat namelijk op zijn kop….

Lees meer

Lieve kleine Isabel

Geplaatst op december 13, 2020december 23, 2020 door Klaas

13 december 2020 Ieder jaar op de tweede zondag in december is er sinds 1997 Wereldlichtjesdag. Wereldwijd komen mensen bij elkaar om overleden kinderen te herdenken en steken zij om 19.00 uur een kaarsje aan. Door de verschillende tijdzones in de wereld ontstaat hierdoor een golf van licht, zodat de wereld een beetje lichter wordt…

Lees meer

De moeder van Sara

Geplaatst op december 12, 2020december 23, 2020 door Klaas

12 december 2020 Wekelijks schrijf ik over de opvoeding van onze dochter Sara. Ik probeer zoveel mogelijk ons leven met Sara te beschrijven. Tot nu toe heb ik nog weinig over de moeder van Sara geschreven. Terwijl Susanne heel belangrijk voor mij is. Vandaag wil ik jullie iets vertellen over Susanne. Want hoe gaat het…

Lees meer

Impact Corona virus

Geplaatst op december 5, 2020januari 18, 2021 door Klaas

5 december 2020 Iedereen heeft met het Corona virus te maken. Het heeft ons leven veranderd. Sommige mensen hebben dierbaren verloren. De impact van het Corona virus is groot. Het virus selecteert niet op afkomst, kleur, geslacht of iets dergelijks. Iedereen kan het krijgen. Het is een kwestie van pech of geluk. Veel mensen doen…

Lees meer

Covid 19 virus (gedicht)

Geplaatst op december 2, 2020december 23, 2020 door Klaas

Het Covid virus raakt ons allemaal. De hele wereld heeft er mee te maken. Het laat een ongekend spoor van vernieling achter. Wij als ouders van een kwetsbaar kindje worden indirect geraakt. Hier ga ik aanstaande zaterdag in mijn blog uitgebreid over vertellen. Gelukkig zijn wij nog niet direct door het virus getroffen. Wel hebben…

Lees meer

Het kinderdagverblijf

Geplaatst op november 28, 2020januari 18, 2021 door Klaas

28 november 2020 Na het aflopen van een zwangerschapsverlof brengen de meeste ouders hun kindje naar het kinderdagverblijf. In 2018 had ik Guus en Jasmijn ruim een half jaar voor de uitgerekende datum al bij de kinderopvang aangemeld. Na een kennismakingsafspraak hadden we een goede indruk van Partou gekregen. De aanmelding was misschien wat vroeg,…

Lees meer

Ongemakkelijke gesprekken

Geplaatst op november 21, 2020december 23, 2020 door Klaas

21 november 2020 Soms heb je van die hele ongemakkelijke gesprekken. Gesprekken die een hele andere wending krijgen. Meestal komt dit doordat iemand een vraag stelt met een bepaalde verwachting. Echter kan het antwoord op een vraag heel verrassend zijn. Misschien herken je zulke gesprekken? Mij wordt regelmatig de vraag gesteld: “Heb jij kinderen?” of…

Lees meer

Microcefalie

Geplaatst op november 14, 2020december 23, 2020 door Klaas

14 november 2020 Net na de bevalling werd Sara op de IC Neonatologie opgenomen. Ze heeft 5 weken op deze afdeling gelegen. We kregen een aantal dagen na de bevalling op deze afdeling te horen dat Sara Microcefalie heeft. Wij hadden nog nooit van het woord gehoord. We schrokken ons kapot. Maar wat is Microcefalie…

Lees meer

Onvergetelijk weekend

Geplaatst op november 7, 2020november 7, 2020 door Klaas

7 november 2020 De afgelopen periode heeft Sara regelmatig in het ziekenhuis gelegen. Het went nooit om samen met je dochter in een ziekenhuis te slapen. Je voelt je eenzaam en afgesloten van de buitenwereld. Alsof iedereen doorgaat en bij ons de tijd stil staat. We waren dolblij toen Sara vorige week vrijdag vlak voor…

Lees meer
  • Previous
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • Next

Volg of contact mij

  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • Email

Onze droom

Susanne, kleine Sara en ik hebben een droom. Deze droom willen wij realiseren. De spaarzame tijd die wij hebben willen wij hiervoor gebruiken.

Het gaat heel bijzonder worden, waarmee we uiteindelijk langdurig zieke kinderen willen helpen.

Vanwege onze droom plaats ik niet meer elke zondag, maar om de week een nieuw blog.

Volg ons en blijf op de hoogte m.b.t. de laatste ontwikkelingen van onze droom. Dit mag je niet missen!

Meest recente Blogs

  • Nieuwe woning
  • Gelukkig het nieuwe jaar in
  • De Belevenis
  • Samen vieren wij het leven
  • Nieuwbouwwoning
  • De Hoogstraat
  • Epilepsie
  • Vakantie ondanks beperking
  • Vaderdag
  • Creatief met een rolstoel

Klaas & Sara

Microcefalie

Microcefalie is een afwijking van het centrale zenuwstelsel waarbij de schedelomvang te klein is. Het is meestal een aangeboren aandoening. De hersenen ontwikkelen zich niet goed waardoor de schedel ook kleiner blijft. Vaak is er sprake van een verstandelijke beperking.

Archieven

  • mei 2022
  • december 2021
  • november 2021
  • oktober 2021
  • september 2021
  • juli 2021
  • juni 2021
  • mei 2021
  • april 2021
  • maart 2021
  • februari 2021
  • januari 2021
  • december 2020
  • november 2020
  • oktober 2020
  • september 2020

Recente reacties

  • Anke Brandsma op Nieuwe woning
  • Titia op Nieuwe woning
  • Agatha op Nieuwe woning
  • Henk Winkel op Nieuwe woning
  • Nel Nederlof op Nieuwe woning

Ontvang mijn blog

Nieuws

Sinds deze week schrijf ik blogs voor het online magazine “Kids en Kurken”.

Kids en kurken

Volg de link en lees mijn verhaal.

www.kidsenkurken.nl

Meta

  • Inloggen
  • Berichten feed
  • Reacties feed
  • WordPress.org

Volg of contact mij

  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • Email
©2022 Haar naam is Sara