Haar naam is Sara

Het opvoeden van een prachtig meisje met een meervoudige beperking

Menu
  • BLOG
  • WIE BEN IK?
  • MEDIA
  • FOTO’S
  • ONTVANG MIJN BLOG
  • CONTACT
Menu

Auteur: Klaas

Rouw

Geplaatst op februari 21, 2021februari 21, 2021 door Klaas

21 februari 2021 Ieder mens maakt het een keer meer. Het verlies van een dierbare. Het afscheid moeten nemen van iemand die je lief hebt. De ander loslaten en verder moeten gaan met je eigen leven. Het leven dat zonder jouw dierbare nooit meer hetzelfde zal zijn. Na het verlies van Guus en Jasmijn werden…

Lees meer

Kinderwens

Geplaatst op februari 14, 2021februari 14, 2021 door Klaas

14 februari 2021 Ruim 6 jaar geleden begon onze kinderwens vat op ons te krijgen. Onze wens die niet zomaar in vervulling ging en achteraf niet vanzelfsprekend bleek te zijn. De wens die een groot onderdeel van ons leven is geworden. Zes jaar geleden had ik nooit verwacht dat deze wens drastisch anders zou verlopen.Toch…

Lees meer

Speciale kinderwagen

Geplaatst op februari 7, 2021februari 7, 2021 door Klaas

7 februari 2021 Ik hoor ouders regelmatig zeggen “mijn zoon liep al na 10 maanden”. Sara is inmiddels een jaar oud.  De meeste kinderen zetten op deze leeftijd hun eerste stapjes. Voor veel ouders is dit een hoogtepunt. Het is iets om trots op te zijn.Bij Sara verloopt alles anders. Die eerste stapjes zitten er…

Lees meer

Aangepaste woning

Geplaatst op januari 31, 2021januari 31, 2021 door Klaas

31 januari 2021 Het is soms moeilijk voor te stellen wat de impact van het opvoeden van een kindje met een meervoudige beperking is. Laat staan de gevolgen voor onze familie, vrienden en kennissen. Ons hele netwerk voelt de gevolgen van de beperkingen. Elke dag worden wij met de gevolgen geconfronteerd.Susanne en ik proberen zo…

Lees meer

Cliëntplan

Geplaatst op januari 24, 2021januari 24, 2021 door Klaas

24 januari 2021 De afgelopen weken hebben de medewerkers van het kinderdagverblijf Sara geobserveerd. Het kinderdagverblijf wil een duidelijk beeld van Sara krijgen. De observatie is de basis voor het cliëntplan.Afgelopen maandag kreeg Sara het eerste plan mee naar huis. In het cliëntplan staan de doelen voor het aankomende half jaar. Het zijn doelen die…

Lees meer

Hoop en vrees

Geplaatst op januari 17, 2021januari 17, 2021 door Klaas

17 januari 2021 Ondanks al het verdriet omtrent onze kinderwens, het intense verlies van Guus en Jasmijn en de meervoudige beperking van onze lieve dochter Sara verbaas ik me soms hoe positief wij nog in het leven staan. Ondanks al het verdriet houden wij hoop op een mooie toekomst.Toch vraag ik me vaak af hoe…

Lees meer

Zorgen

Geplaatst op januari 10, 2021januari 12, 2021 door Klaas

10 januari 2021 Na een spannend jaar vol stress lijkt de rust bij ons thuis wedergekeerd. De meest acute zorgen zijn verdwenen. Al hebben wij nog steeds zorgen over de toekomst van Sara.Het is ons gelukt om al ongeveer 1,5 maand niet in het ziekenhuis te zijn geweest. De gezondheid van Sara is stabiel. Langzaam…

Lees meer

Kindernamen

Geplaatst op januari 3, 2021januari 3, 2021 door Klaas

3 januari 2021 Het heeft jaren geduurd voordat onze kinderwens in vervulling ging. Wij hebben jaren de tijd gehad om leuke kindernamen te verzinnen. Uiteindelijk hebben wij drie prachtige kindernamen gevonden; Guus, Jasmijn en Sara.Na het overlijden van Guus en Jasmijn kregen beide namen een andere lading. Het was natuurlijk de bedoeling dat wij deze…

Lees meer

Sondevoeding

Geplaatst op december 27, 2020december 27, 2020 door Klaas

27 december 2020 In de maand december viert heel Nederland Sinterklaas en Kerst. Alles staat in het teken van lekker eten. Tijdens de Kerstdagen willen we graag met zijn allen tafelen. Samen genieten van allerlei lekkere dingen. De beleving van voeding brengt mensen bij elkaar. Het zijn belangrijke momenten in ons leven.Sara kan helaas niet…

Lees meer

Stichting Wij zien je Wel

Geplaatst op december 19, 2020december 23, 2020 door Klaas

19 december 2020 Vandaag wil ik jullie iets vertellen over Stichting Wij zien je Wel. De Stichting waar wij nog nooit van hadden gehoord. Onze copiloot Kelly van Stichting Wij zien je Wel is onze rots in de branding. Wij zouden als gezin niet meer zonder Kelly kunnen. Ons leven staat namelijk op zijn kop….

Lees meer
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • Next

Volg of contact mij

  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • Email

Onze droom

Susanne, kleine Sara en ik hebben een droom. Deze droom willen wij realiseren. De spaarzame tijd die wij hebben willen wij hiervoor gebruiken.

Het gaat heel bijzonder worden, waarmee we uiteindelijk langdurig zieke kinderen willen helpen.

Vanwege onze droom plaats ik niet meer elke zondag, maar om de week een nieuw blog.

Volg ons en blijf op de hoogte m.b.t. de laatste ontwikkelingen van onze droom. Dit mag je niet missen!

Meest recente Blogs

  • Rouw
  • Kinderwens
  • Speciale kinderwagen
  • Aangepaste woning
  • Cliëntplan
  • Hoop en vrees
  • Zorgen
  • Kindernamen
  • Sondevoeding
  • Stichting Wij zien je Wel

Klaas & Sara

klaas en sara

Microcefalie

Microcefalie is een afwijking van het centrale zenuwstelsel waarbij de schedelomvang te klein is. Het is meestal een aangeboren aandoening. De hersenen ontwikkelen zich niet goed waardoor de schedel ook kleiner blijft. Vaak is er sprake van een verstandelijke beperking.

Archief

  • februari 2021
  • januari 2021
  • december 2020
  • november 2020
  • oktober 2020
  • september 2020

Recente reacties

  • Nathalie op Kinderwens
  • paula op Rouw
  • Titia op Rouw
  • Heike op Rouw
  • Joke Golden-Kievith op Rouw

Ontvang mijn blog

Nieuws

Sinds deze week schrijf ik blogs voor het online magazine “Kids en Kurken”.

Kids en kurken

Volg de link en lees mijn verhaal.

www.kidsenkurken.nl

Meta

  • Inloggen
  • Berichten feed
  • Reacties feed
  • WordPress.org

Volg of contact mij

  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • Email
©2021 Haar naam is Sara