Haar naam is Sara

Het opvoeden van een prachtig meisje met een meervoudige beperking

Menu
  • BLOG
  • WIE BEN IK?
  • MEDIA
  • FOTO’S
  • ONTVANG MIJN BLOG
  • CONTACT
Menu

Lieve kleine Isabel

Geplaatst op december 13, 2020december 23, 2020 door Klaas

13 december 2020

Ieder jaar op de tweede zondag in december is er sinds 1997 Wereldlichtjesdag. Wereldwijd komen mensen bij elkaar om overleden kinderen te herdenken en steken zij om 19.00 uur een kaarsje aan. Door de verschillende tijdzones in de wereld ontstaat hierdoor een golf van licht, zodat de wereld een beetje lichter wordt voor de mensen die hun kind hebben verloren en daarbij mogen beseffen dat zij niet alleen zijn met hun verdriet.

Wij steken vanavond kaarsjes aan voor Guus, Jasmijn, Vincent en Isabel. Guus en Jasmijn zijn onze lieve kinderen die wij in 2018 hebben verloren. Lieve Vincent is mijn neef die op zeer jonge leeftijd door een verkeersongeluk is overleden. Ook Vincent blijft altijd onderdeel van onze familie. Ik heb hem in mijn hart gesloten. Ondanks dat hij ruim 35 jaar geleden is overleden. Het hart van mijn tante blijft altijd gebroken.

Plekje in mijn hart

Alle lieve kinderen hebben een plekje in mijn hart, maar Isabel heeft bij mij altijd een speciaal plekje. Op deze speciale dag wil ik iets over lieve Isabel vertellen. Het is vandaag tenslotte ook de dag dat Isabel is overleden.

Na de bevalling lag Sara 6 weken op de IC Neonatologie in het WKZ. Helaas lag ze niet alleen op deze afdeling. De namen van alle kinderen op deze afdeling kan ik me tot op de dag van vandaag herinneren. Ik vraag me regelmatig af of alle kinderen nog leven?

Tegenover Sara lag een prachtig meisje. Ze werd op 25 oktober 2019 geboren. Al snel werd duidelijk dat ze moeite had met haar voeding en ademhaling. Ondanks de lichtgele gordijnen tussen Sara en Isabel heb ik twee radeloze ouders gezien. Ouders die hun kindje zoveel liefde te bieden hadden. De liefde die Isabel tot de laatste dag heeft gevoeld.  

Het was verschrikkelijk om te zien dat beide ouders machteloos naast haar bedje toe moesten kijken. Wat was er in vredesnaam met Isabel aan de hand? Werkelijk niemand wist het. Totdat het WES onderzoek werd ingezet. Isabel bleek een zeer zeldzame aandoening te hebben. 

Afscheid nemen

Isabel mocht op verzoek van haar lieve ouders alsnog mee naar huis. In haar eigen Maxi-Cosi verliet ze de afdeling. Wij namen afscheid van Isabel met de wetenschap dat dit de laatste keer zou zijn dat wij haar zouden zien. Haar prachtige donkere haren en grote ogen zal ik nooit vergeten.

Op vrijdag 13 december 2019, zeven weken na haar geboorte, is het lieve meisje in de armen van haar moeder overleden. Het ergste wat een moeder kan overkomen. Haar hart is gebroken.

Lieve kleine Isabel
Lieve kleine Isabel

We zijn inmiddels een jaar verder en we hebben nog steeds contact met de ouders van Isabel. Bijna dagelijks denk ik nog aan Isabel. We zeggen wel eens tegen elkaar; “Isabel was het eerste vriendinnetje van Sara”. Twee prachtige kwetsbare lieve meisjes.
Het verlies van Isabel doet mij elke dag weer beseffen hoeveel rijkdom wij hebben. Ondanks de beperkingen van Sara ben ik zielsgelukkig met haar.

Er zijn momenten in het leven dat ik mij afvraag; “Waarom in vredesnaam?”. Vragen waar ik nooit een antwoord op ga krijgen. Inmiddels ben ik erachter dat het leven een soort carrousel is. Zo’n prachtige draaimolen met allemaal verschillende gekleurde auto’s en paarden. Je springt erop en je springt er weer af. Ondanks jouw verdriet blijft de carrousel gewoon doordraaien.

Stichting Isabel

Het leven van de ouders van Isabel gaat ook verder. Haar moeder, Carmen, is een geweldige stichting “Stichting Isabel” begonnen. Deze stichting blijft stilstaan bij het verlies en gemis van ouders die hun kindje zijn verloren en helpt ouders door de meest donkere dagen hun hart te verwarmen. 

Wij ontvingen gisteren een doosje van Stichting Isabel. In het doosje zaten twee prachtig witte sterren verpakt op engelenhaar. Op de sterren staan de namen “Guus” en “Jasmijn”. Na het zien van de sterren kreeg ik kippenvel. Wat fijn dat iemand aan onze kinderen denkt. Hetgeen wat voor de meeste mensen moeilijk te begrijpen is. Tijdens de feestdagen staat Stichting Isabel stil bij verlies.

Sterren Stichting Isabel
Sterren Guus en Jasmijn

Er zat ook een gedicht bij. Dit gedicht heb ik zelf voor de Stichting geschreven. Alle ouders die een kind hebben verloren hebben het gedicht ontvangen. Ik vond het een eer toen Carmen mij vroeg een gedicht te schrijven. Het is fijn om het verlies en het verdriet met anderen te kunnen delen.

Wij zijn heel blij dat wij Carmen, haar man en Isabel hebben leren kennen. Daarnaast ben ik enorm trots op Carmen. Deze lieve moeder staat tijdens de feestdagen sterren en gedichten voor andere ouders in te pakken. Ondanks haar eigen verdriet. En ze schrijft ook nog eens voor iedereen een persoonlijke kaart. Wij zijn diep onder de indruk.

Carmen bedankt ❤️.

Volg de link indien je meer over Isabel en/of de Stichting wilt weten.

Stichting Isabel

Share this...
Share on Facebook
Facebook
Pin on Pinterest
Pinterest
Tweet about this on Twitter
Twitter
Share on LinkedIn
Linkedin

3 reacties op “Lieve kleine Isabel”

  1. Frans schreef:
    december 13, 2020 om 1:01 pm

    Prachtig en ontroerend geschreven wij gaan ook een kaarsje opsteken voor Vincent, Guus, Jasmijn en Isabel. In gedachten zijn wij bij jullie….. liefs opa Frans .

    Beantwoorden
  2. Kelly schreef:
    december 13, 2020 om 9:57 pm

    Ons kaarsje brandt…..

    Beantwoorden
  3. Jonne schreef:
    december 14, 2020 om 12:24 am

    Wat een mooi gebaar!

    Beantwoorden

Geef een antwoord Reactie annuleren

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Volg of contact mij

  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • Email

Vier de Tijd

Vier de Tijd

We hebben er twee jaar naar uitgekeken. Op de derde verjaardag van Sara werd het eindelijk een feit. Onze burgermeester kwam op de verjaardag van Sara de eerste levensslinger ophangen. Vier de Tijd is online!

Het merk Vier de Tijd staat voor “VIER GROOT, koester klein”. Vergeet nooit de kleine dingen in het leven te koesteren en alles wat je meemaakt GROOTS te vieren. Het geluk in ons leven is namelijk niet voor iedereen vanzelfsprekend.

Onze wens is om met heel Nederland iets vaker de slingers op te hangen. Doe jij met ons mee? Neem een kijkje op onze site www.vierdetijd.nl.

Meest recente Blogs

  • De slingers van Vier de Tijd
  • De gewone wereld
  • Nieuwe woning
  • Gelukkig het nieuwe jaar in
  • De Belevenis
  • Samen vieren wij het leven
  • Nieuwbouwwoning
  • De Hoogstraat
  • Epilepsie
  • Vakantie ondanks beperking

Klaas & Sara

Microcefalie

Microcefalie is een afwijking van het centrale zenuwstelsel waarbij de schedelomvang te klein is. Het is meestal een aangeboren aandoening. De hersenen ontwikkelen zich niet goed waardoor de schedel ook kleiner blijft. Vaak is er sprake van een verstandelijke beperking.

Archieven

  • november 2022
  • juli 2022
  • mei 2022
  • december 2021
  • november 2021
  • oktober 2021
  • september 2021
  • juli 2021
  • juni 2021
  • mei 2021
  • april 2021
  • maart 2021
  • februari 2021
  • januari 2021
  • december 2020
  • november 2020
  • oktober 2020
  • september 2020

Recente reacties

  • Ronald Manasse op De slingers van Vier de Tijd
  • Ilse op De slingers van Vier de Tijd
  • Catharina op De slingers van Vier de Tijd
  • Ineke van Dijk op De gewone wereld
  • Titia op De gewone wereld

Ontvang mijn blog

Nieuws

Op de derde verjaardag van Sara hebben wij namens Vier de Tijd de burgermeester een eerste levensslinger cadeau gegeven.

Opening Vier de Tijd

Wil je meer weten over Vier de Tijd? Bekijk onze site.

www.vierdetijd.nl

Meta

  • Inloggen
  • Berichten feed
  • Reacties feed
  • WordPress.org

Volg of contact mij

  • Facebook
  • Twitter
  • Instagram
  • Email
©2023 Haar naam is Sara